http://dspace.utalca.cl/handle/1950/104 Search the Channel search http://dspace.utalca.cl/simple-search http://dspace.utalca.cl/handle/1950/6241 Title: Atrapadores de radicales libres y Antioxidantes de Baccharis grisebachii, Cymbopogon citratus y Tagetes mendocina<br/><br/>Authors: Tapia, Anibal Alejandro; Schmeda-Hirschmann, Guillermo (Prof. Guia)<br/><br/>Abstract: En el marco de esta Tesis, se investigó la actividad atrapadora de radicales libres y efectoantioxidante de extractos y compuestos de tres especies vegetales empleadas comomedicinales en países de América Latina. Las plantas investigadas pertenecen a la familiaAsteraceae (Compositae) (Baccharis grisebachii y Tagetes mendocina) y Gramineae[cultivos in vitro de Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.]. Para determinar la actividadatrapadora de radicales libres se emplearon los ensayos de captura del radical libre 1,1-difenilpicrilhidrazilo (DPPH), atrapamiento del radical superóxido, inhibición de la enzimaxantina oxidasa (XO) e inhibición de la lipoperoxidación en eritrocitos.Las partes aéreas de Baccharis grisebachii son recomendadas en infusión comodigestivas y para aliviar úlceras gástricas en Argentina. El exudado y los extractosseriados fueron activos como captadores de radicales libres e inhibidores de lalipoperoxidación en eritrocitos. El aislamiento bioguiado permitió obtener siete derivadosdel ácido p-cumárico y seis flavonoides como los constituyentes mayoritarios de la drogacruda. La actividad observada en el ensayo del anión superóxido fue principalmentedebida a los flavonoides 5,7,4'-trihidroxi-6-metoxi flavona y quercetina con inhibiciones de64 y 79%, respectivamente, a 12,5 µg/ml. Los compuestos con mejor efecto comoatrapadores del radical DPPH fueron los derivados del ácido p-cumárico drupanina, elácido trans-ferulic O-hexan-3-onil-eter (27-35% a10 µg/ml ) y quercetina (97 y 23% a 10 y1 µg/ml, respectivamente).<br/><br/>Description: 108 p. Mon, 27 Jul 2009 17:03:58 GMT http://dspace.utalca.cl/handle/1950/6240 Title: Estudio del mecanismo gastroprotector de solidagenona, acido oleanolico y sus derivados mediante cultivos celulares<br/><br/>Authors: Sanchez, Marianela; Rodriguez Carvajal, Jaime (Prof. Guia); Schmeda-Hirschmann, Guillermo (Prof. Informante)<br/><br/>Abstract: Investigaciones farmacológicas realizadas con plantas medicinales han permitidoidentificar a varios terpenos como los compuestos responsables de su efectoantiulcerogénico in vivo. Esta actividad, en la mayoría de los casos, involucra unamejoría en los factores defensivos de la mucosa gástrica más que una supresiónde los factores agresivos de la misma. Recientemente se ha reportado que elditerpeno solidagenona y sus derivados obtenidos por semisíntesis ybiotransformación, poseen efecto gastroprotector en modelos animales de úlcerainducida. Se ha establecido que la hidroxilación en C-3 o C-6 conduce a productosque presentan diferente actividad, lo que se relaciona con su estereoquímica. Seobserva así que solidagen-6 β-ol y 3 α-hidroxisolidagenona son más activos quesolidagenona, mientras que sus epímeros son inactivos. En estudios previos, seha reportado la actividad gastroprotectora del triterpeno ácido oleanólico (AO) yderivados, obtenidos mediante semisíntesis, en diferentes modelos animalesde úlcera gástrica. Es más, el AO ha demostrado poseer capacidad curativa delesiones previamente inducidas. Si bien estos compuestos poseen una buenaactividad gastroprotectora, sus mecanismos de acción continúan siendodesconocidos. Por esta razón, y teniendo en cuenta que los mismos presentanbaja toxicidad en animales, resulta de gran interés determinar dichos mecanismos.Para lograr este objetivo se obtuvieron 10 derivados de solidagenona mediantereacciones químicas y biotransformación. La modificación química del esqueletodel ácido oleanólico condujo a la obtención de 8 compuestos.<br/><br/>Description: 114 p. Mon, 27 Jul 2009 16:50:58 GMT http://dspace.utalca.cl/handle/1950/6239 Title: Degradacion de los pesticidas clorados pentaclorofenol y dicofol por procesos de oxidacion avanzada (POA) y toxicidad de sus intermediarios<br/><br/>Authors: Quispe Chavez, Elen Cristina; Villasenor Fica, Jorge (Prof. Guia)<br/><br/>Abstract: En el desarrollo de esta investigación se utilizaron distintos Procesos de OxidaciónAvanzada (POA), tales como; UV, H2O2, O3, H2O2-Fe+2, O3-MnO2/TiO2, O3-Rh/TiO2 y mezcla de ellos, en la degradación de Pentaclorofenol (PCP)lográndose determinar el proceso más eficiente por el cual se degradó en formaóptima este compuesto. A partir de esto se determinó que los procesos deozonización son los que presentaron una mejor velocidad de degradación delPCP. Durante el proceso de ozonización se detectaron diferentes intermediariosclorados y ácidos orgánicos, cuya proporción y tipo dependió del pH de lasolución. La identificación de estos nos permitió proponer rutas de degradación delPCP durante el proceso de ozonización, que fue dependiente del pH de la soluciónde partida. Las reacciones de degradación de PCP fueron acompañadas deensayos de toxicidad, lo que permitió elegir el mejor proceso que minimiza lasconsecuencias ambientales del tratamiento, logrando disminuir la toxicidad de lasolución inicial de PCP. Se utilizaron para este estudio, las especies Daphniamagna (microcrustáceo de agua dulce), Lactuca sativa (planta dicotiledónea) yPanicum millaceum (planta monocotiledónea).En los estudios de degradación del PCP, uno de los compuestos recalcitrantesobtenidos, como producto final de la reacción, es el ácido oxálico. Por tal motivose investigó las condiciones para su degradación, la que fue obtenida aplicandoprocesos de ozonización en presencia de catalizadores.<br/><br/>Description: 174 p. Mon, 27 Jul 2009 16:42:17 GMT http://dspace.utalca.cl/handle/1950/6238 Title: Actividad gastroprotectora de los terpenos ácido ciperenoico, jatrofona, sus derivados naturales y semisinteticos<br/><br/>Authors: Pertino, Mariano; Schmeda-Hirschmann, Guillermo (Prof. Guia); Rodriguez Carvajal, Jaime (Prof. Informante)<br/><br/>Abstract: Jatropha isabelli Muell. Arg. (Euphorbiaceae), es conocida en Paraguay como“yagua rova” y una infusion, de coccion o maceracion de los rizomas es usada enla medicina tradicional como digestivo. En el marco de esta Tesis se investigo laactividad gastroprotectora y citotoxicidad de productos naturales y sus derivadossemisinteticos, obtenidos de J. isabelli. De los rizomas se aislaron el triterpenoacido acetil aleuritolico (1), el sesquiterpeno acido ciperenoico (2), los diterpenosjatrofona (3) y las jatrofolonas A (4) y B (5), un nuevo diterpeno al cual hemosllamado 9β, 13β-dihidroxiisabelliona (6) y el monoterpeno 1,4-epoxi-p-mentan-2-ol(7). Los compuestos mayoritarios (1-5) fueron evaluados como gastroprotectores,por via oral, en el modelo de ulcera gastrica inducida por HCl/EtOH en ratones.Los compuestos 1, 2 y 4 se evaluaron a tres diferentes dosis (25, 50 y 100 mg/kg)y los compuestos 3 y 5 se ensayaron en cinco dosis (6, 12, 25, 50 y 100 mg/kg).Todos los productos mostraron efecto gastroprotector relevante y esta actividadfue dependiente de la dosis. Se seleccionaron para proseguir la investigacion loscompuestos mayoritarios 2, 3, 4 y 5. A partir del acido ciperenoico (2) seprepararon 7 derivados (8-14) los cuales se ensayaron a una dosis de 50 mg/kg.El mejor efecto gastroprotector de esta serie fue presentado por el acido 15-patchoulanoico (14), reduciendo el indice de lesion en un 86%, mientras que elefecto del ciperenol, metil ester del acido ciperenoico y las etil y butilamidas delacido ciperenoico se mantuvo en el mismo rango reduciendo las lesiones gastricasentre 72 y 77%.<br/><br/>Description: 120 p. Mon, 27 Jul 2009 16:34:48 GMT