Síntesis de híbridos cumarino-quinolínicos como inhibidores selectivos de colinesterasas

Abstract

Los compuestos heterocíclicos han sido ampliamente utilizados en el proceso de descubrimiento de fármacos, especialmente los que contienen anillos nitrogenados derivados de productos naturales (alcaloides) y/o sintéticos, estos brindan un gran aporte a la química medicinal, y son moléculas promisorias tanto en el desarrollo de la química orgánica como en las ciencias biomédicas.De las moléculas que actualmente son objeto de investigación y de las cuales se tienen antecedentes sobre su actividad biológica y farmacológica, los derivados quinolínicos y cumarínicos constituyen una familia de compuestos de gran interés para enfrentar algunos de los problemas de salud pública. De esta manera ambas estructuras moleculares y sus derivados se han utilizado exitosamente en el tratamiento del Alzheimer y otras enfermedades. En el presente trabajo se informa la síntesis, purificación, caracterización estructural mediante el uso de métodos espectroscópicos y espectrométricos como IR, RMN-1H, RMN-13C y espectrometría de masas de las nuevas moléculas híbridas entre quinolinas y cumarinas, unidas mediante una función amida. Estos nuevos compuestos fueron evaluados in vitro como potenciales agentes inhibidores de las enzimas acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) determinando su potencial farmacológico mediante cálculos de IC50 frente a estos dos blancos moleculares.