DSpace Biblioteca Universidad de Talca (v1.5.2) >
Facultad de Ciencias de la Salud >
Memoria de pregrado Tecnología Médica >
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.utalca.cl/handle/1950/12444
|
Title: | Actividad antiplaquetaria de cloro-acilhidroquinona (HQM5BCl) |
Authors: | Valenzuela Hernandez, Franco Fuentes Quinteros, Eduardo (Profesor guía) |
Keywords: | Compuestos antiplaquetarios Morbimortalidad Enfermedades cardiovasculares Plaquetas |
Issue Date: | 2020 |
Publisher: | Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnología Médica. |
Abstract: | La búsqueda de nuevos compuestos antiplaquetarios es de suma importancia debido a la gran cantidad de morbimortalidad que presentan las enfermedades cardiovasculares asociadas a diferentes linajes celulares, en este caso, las plaquetas. Las plaquetas son claves en la hemostasia y por lo cual, variaciones en este componente sanguíneo pueden provocar diferentes afecciones dependiendo de a qué nivel se esté afectando. En esta investigación experimental se trabajó con plaquetas lavadas las cuales se activaron con colágeno y TRAP, potentes activadores plaquetarios usados a menudo para posteriormente comprobar la eficiencia de HQM5BCl como un nuevo antiagregante plaquetario. Para esto se utilizaron mediciones como la expresión de p-selectina, CD63, niveles de ERO (Especies reactivas de oxígeno) y anexina V en la superficie celular mediante citometría de flujo y una sonda Dihydroethidium (para las especies reactivas de oxígeno). De estos estudios se extrajo que la HQM5BCl logró disminuir el cincuenta por ciento de la agregación plaquetaria a una concentración de 6 +/- 3 μM pero no da cuenta de su mecanismo de acción. En cuanto a la generación de ERO se puede decir que el HQM5BCl genera ERO y por tanto su actividad antiplaquetaria no estaría relacionada a la disminución de la producción de ERO. Con los estudios relacionados a la anexina V se vio que la disminución de agregación plaquetaria no era por perdida de funcionalidad de la plaqueta para que no llega a formarse el agregado plaquetar in vitro. Mientras que con respecto a los niveles de p-selectina y CD63 se vio una disminución en su expresión. Se necesitarían más estudios para comprobar el mecanismo de acción de este compuesto, sin embargo, se puede apreciar que tiene potencial como antiagregante plaquetario in vitro. |
Description: | 63 p. |
URI: | http://dspace.utalca.cl/handle/1950/12444 |
Appears in Collections: | Memoria de pregrado Tecnología Médica
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|