DSpace About DSpace Software
 

DSpace Biblioteca Universidad de Talca (v1.5.2) >
Facultad de Ciencias de la Salud >
Memoria de pregrado Tecnología Médica >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.utalca.cl/handle/1950/2118

Title: Obtencion de Derivados del acido deshidroabietico mediante reacciones de metilacion, oxidacion y reduccion
Authors: Urrutia V., Evelyn
Astudillo Saavedra, Luis (Prof. Guia)
Schmeda-Hirschmann, Guillermo (Prof. Guia)
Issue Date: 2005
Publisher: Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnologia Medica
Abstract: El Acido Deshidroabiético es un compuesto diterpénico que puede ser obtenido por deshidrogenación de la resina comercial de Pinus radiata. Este ácido posee numerosas propiedades entre las cuales destacan la capacidad gastroprotectora, antibacteriana, antifúngica, antioxidante etc. las cuales podrían verse acentuadas al modificar químicamente su estructura. Es este hecho el que motiva la realización de este trabajo, el cual tiene como objetivos purificar el Acido Deshidroabiético a partir de la resina comercial y mediante reacciones de metilación y oxido-reducción, sintetizar nuevos derivados disponibles para ensayos biológicos posteriores. La reacción de metilación generó el primer derivado (Producto 1), el cual fue la base de las posteriores oxidación y reducción. Mediante la reacción de oxidación se obtuvieron tres productos derivados, siendo el primero de ellos el que se sintetizó en mayor cantidad (Producto 2). Los tres productos purificados mediante métodos cromatográficos fueron: - Producto 2: Metil 13-isopropil-7-oxopodocarpe-8,11,13-trien-18-ona. - Producto 3: Metil 13-acetil-7-oxopodocarpe-8,11,13-trien-18-ona. - Producto 4: Metil 13-(1-acotoxy-1-metilenetil)-7-oxopodocarpe-8,11,13- trien-18 ona Posteriormente el producto de oxidación mayoritario (Producto 2) fue reducido con Hidruro de aluminio y Litio (LAH), obteniendo una mezcla de dos diasterómeros, en una proporción de 1:3 , la cual fue denominada Producto 5. Todos los compuestos sintetizados fueron analizados estructuralmente mediante estudios de 1H-RMN , 13C-RMN , IR y DEPT.y posteriormente comparados con lo descrito en la literatura.
Description: 49 p.
URI: http://dspace.utalca.cl/handle/1950/2118
Appears in Collections:Memoria de pregrado Tecnología Médica

Files in This Item:

File Description SizeFormat
urrutia_v.pdfResumen13.56 kBAdobe PDFView/Open
uruttia_v.htmlLink a Texto Completo 2.54 kBHTMLView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2009  The DSpace Foundation - Feedback