Transferencia mediante electroporacion de ADN plasmidial de la cepa bacteriocinogenica de Shigella flexneri C a Escherichia coli HB-101.

Abstract

Se ha descrito a lo largo de los años que las bacterias son capaces de traspasarse trozos de ADN entre ellas lo que les permite evolucionar y adaptarse rapidamente al medio ambiente. Además esta propiedad de las bacterias también constituye un grave problema sanitario, ya que se transfieren, entre otros, genes de resistencia a antibióticos. Asimismo, se ha observado, que las bacterias para poder prevalecer sobre otras, sintetizan sustancias como las bacteriocinas. Las bacteriocinas han comenzado a ser analizadas en profundidad desde algunos años, por las posibilidades de aplicación a la conservación de alimentos, en la lucha contra las plagas y enfermedades de la agricultura y en terapias antimicrobianas clinicas. En el presente estudio se procedió a investigar la transferencia de ADN desde una célula bacteriocinogénica, Shigella flexneri C, proveniente de un individuo adulto con un cuadro diarrogénico disentérico, previo verificación en el laboratorio de investigación microbiológica de la Universidad de Talca, hacia una cepa de colección, Escherichia coli HB-101, pertenece al cepario del Laboratorio de Investigación Microbiológica de la Universidad de Talca, mediante el proceso de electrotransformación. Los resultados obtenidos indican que efectivamente las colonias de Escherichia coli HB-101 son potencialmente transformantes y el análisis plasmidial de estas colonias demostró la presencia de una sola banda que migraba en el gel de agarosa al mismo nivel que una correspondiente a Sh flexneri, cuyo peso molecular corresponde a 2.1 x 106 daltons. La posterior curación de la cepa original de Shigella flexneri C, mediante tratamiento con novobiocina, y su consecuente perdida de la capacidad bacteriocinogénica permitió comprobar que el mencionado plasmidio seria el responsable de la codificación genética de esta sustancia antibacteriana.