Evaluacion in vitro de extractos de hongos fitopatogenos sobre la germinacion de cinco especies de malezas

Abstract

Existen en la naturaleza una variedad de hongos fitopatógenos los cuales ejercen su acción sobre plantas y también sobre otros microorganismos inhibiendo su crecimiento. Esta acción es conducida específicamente por numerosos metabolitos secundarios los que les permiten desarrollarse y a su vez colonizar nuevos hospederos. Con el conocimiento de la existencia de estos metabolitos secundarios con distintos efectos sobre las plantas se cultivaron aislados de hongos fitopatógenos en medio líquido papa-glucosa los que una vez consumida toda la fuente de carbohidratos por parte del patógeno se procedió a obtener, mediante partición de solventes, los extractos correspondientes a la fracción soluble en acetato de etilo del medio de cultivo de cada hongo. A este extracto se le denominó extracto crudo del hongo. Por separado se realizaron bioensayos con los extractos provenientes de la porción micelio y filtrado de los crudos que presentaron mayor actividad. Finalizado estos ensayos se logró saber si la actividad biológica se encontraba en la fracción micelio o filtrado o bien en ambas, para proceder a fraccionar este extracto mediante cromatografía en columna de silica gel. Los extractos fueron evaluados in vitro para lograr determinar su efecto herbicida sobre varias especies de malezas. Como parte final de esta investigación se determinó la concentracción inhibitoria 50 (IC50) de las fracciones activas de aquellos extractos que presentaron acción herbicida de manera de precisar su potencial uso como bioherbicida. Se evaluó inicialmente el efecto de 25 extractos de aislados de hongos fitopatógenos sobre 4 especies de malezas (Portulaca oleracea, Raphanus sativus, Lolium multiflorum y Chenopodium album) presentes en el país. Luego de determinados los extractos más activos se trabajó en ellos mediante bioensayos apropiados de manera de lograr establecer la o las fracciones que causaban el efecto herbicida. Los extractos más activos correspondieron a las cepas 3 y 4 de Botrytis cinerea. ; cepa 5 de Fusarium oxysporum ; cepa 9 de Sclerotium sp. ; cepas 10 y 17 de Trichoderma pseudokoningii y Trichoderma koningii, respectivamente, cepa 22 de Chondrostereum purpureum y cepa 25 de Penicillium sp. La mayoría de ellas ejercieron su acción sobre Portulaca oleracea, Raphanus sativus y Chenopodium album, ninguna sobre Lolium multiflorum. De todas estas cepas se determinaron sus IC50, siendo la fracción 5 de la cepa 3 de Botrytis cinerea sobre Raphanus sativus la que presentó un valor más bajo de concentración inhibitoria 50.