Evaluacion de la capacidad rizogenica in vitro de cedron (Aloysia triphylla (L'Herit) Britt.)

Abstract

El cedrón (Aloysia triphylla (L’Hérit.) Britt) es una Verbenácea originaria de la zona mediterránea de Chile, Perú y Argentina, ampliamente utilizada por sus propiedades medicinales y aromáticas. Con la finalidad de evaluar la capacidad rizogénica de distintos clones de cedrón, se ensayaron diferentes fechas de siembra y medios de cultivo in vitro para micropropagación de brotes; y también distintos medios de enraizamiento con la adición de auxinas exógenas y 20 mM de Rutina en cada quimiotipo de cedrón. La calidad y cantidad de raíces generadas in vitro se evaluó a través de cambios morfológicos y el tiempo de aparición de éstas, en los diferentes medios. Todos estos ensayos se efectuaron en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos del Instituto de Biología Vegetal y Biotecnología de la Universidad de Talca. La micropropagación se realizó a partir de explantes de segmentos nodales. La etapa de inducción de brotes se llevó a cabo en los medios Woody Plant Medium, 1981 (WPM) y Murashige y Skoog, 1962 (MS) suplementado con distintas concentraciones de 2 Isopentil alil aminopurina (2-ip) y Bencil adenina (BA). Los mejores resultados para número de brotes se obtuvieron en las dos primeras fechas de siembra, 21 de septiembre y 06 octubre de 1999 con 2,47 y 2,63 brotes por explante, respectivamente; mientras que la mayor longitud se obtuvo en la tercera fecha de siembra, el 14 de octubre de 1999, con 1,12 cm. No se detectó diferencia significativa entre los medios MS utilizados para número y largo de brotes. La mayor inducción de raíces se logró a los 42 días en el medio MS suplementado con 2,4x10-3 mM Acido indol 3 butírico (IBA) y 0,57 x10-3 mM Acido naftalenacético (ANA) en forma combinada. El largo máximo de raíces obtenido fue de 1,05 cm, en el medio MS sin hormonas. La adición exógena de Rutina a los medios de cultivo no produjo una respuesta significativa en el número y largo de raíces formadas. De acuerdo a los resultados, los clones no presentan diferencias significativas en su capacidad de generar brotes y raíces al ser cultivadas mediante la técnica del cultivo in vitro.